F: Rudy Tejeda/S.21

El nacimiento de Isabel le cambió la vida: la pequeña nació con Síndrome de Down, y fue el empujón que necesitó María Isabel Tejeda para crear una fundación que se dedicara a la atención de los infantes con capacidades diferentes.

Antes del nacimiento de su hija, hace 14 años, Tejada perdió a su hermana Margarita y así fue que en memoria de ella bautizó el centro de atención que un día soñó junto a su padre Enrique, quien también ya falleció. 

Cuando soñó el proyecto, pensaron en ayudar a los niños de la calle o a las personas de la tercera edad, pero finalmente descubrieron que el camino lo había marcado su hija Isabel. “Ese acontecimiento cambió mi vida”, expresa.

Así nació la Fundación para Síndrome de Down Margarita Tejada, que hasta la fecha ha atendido a unos 2,500 pacientes. “Ninguna madre está preparada para el nacimiento de un niño especial”, asegura. 

En su primera sede en la zona 10 comenzaron con pláticas de un psicólogo, un médico nutricionista y un cardiólogo.

La alta demanda de atención hizo que abrieran una clínica donde atendían a familias completas con programas de estimulación y terapia La demanda hizo que construyeran un centro de capacitación en la zona 16. “Allí atendemos en un 98% a personas de escasos recursos”, añade Isabel.

Para traer a los niños a los centros tienen buses en todas las zonas de la capital y varios municipios con la idea de llevarlos a las sedes en zona 16 y 10. En el caso de familias que no tienen recursos, tienen un programa de apadrinamiento por Q100 mensuales para quienes deseen ayudar.

Atienden a pacientes desde 15 días de nacidos en adelante. Capacitaron en el 2010 a 550 comadronas para detectar esta enfermedad después del alumbramiento.

La Fundación, además, capacita a adolescentes en talleres de panadería, canastas de sibaque y viveros de árboles: “Muchos de ellos ya trabajan en varias empresas. Queremos que nuestros niños y jóvenes sean útiles a la sociedad”, refiere Tejada.